阳光诺和(688621.SH)：ABA001注射液临床试验申请获得受理

ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过siRNA的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT的信使RNA，阻断AGT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张 素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续24周，为 ABA001注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物 耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有 望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。 智通财经APP讯，阳光诺和(688621.SH)发布公告，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司 收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受 理 ...