翰思艾泰HX111完成首例患者给药 创新实力凸显估值洼地价值

值得关注的是，这样一家手握全球首创药物、布局高潜力双抗管线的创新药企，其市值尚未充分反映核 心价值。HX111针对的复发难治性肿瘤市场存在巨大未满足需求，而HX009、HX044所聚焦的免疫治疗 耐药与多癌种联合治疗领域，更是坐拥数百亿美元级市场空间。随着各管线临床试验的持续推进与商业 化落地预期升温，公司业绩增长具备强劲支撑。 2026年2月4日，翰思艾泰生物医药科技（武汉）股份有限公司（股份代号：3378.HK）发布自愿性公告，宣布 其自主研发的全球首款OX40靶向抗体药物偶联物（ADC）候选药物HX111，成功完成针对复发难治性淋巴瘤 及实体瘤（R/R淋巴瘤和实体瘤）Ⅰ期临床试验的首例患者入组给药。这一里程碑事件不仅标志着中国创新药 企在全球ADC赛道的突破性进展，更与公司在细胞免疫治疗领域的双抗管线优势形成协同共振，全方位彰显 了其覆盖多技术路径、直击临床痛点的顶尖研发实力与高价值产品矩阵，而当前股价尚未兑现其核心价值，估 值洼地特征愈发显著。 未来，随着HX111临床试验的深入推进，以及HX009、HX044等双抗管线的临床数据持续释放，翰思艾 泰的多技术路径协同优势将进一步凸显，核心价值有望逐步被 ...