替尔泊肽单药治疗适应症获批 推动2型糖尿病管理范式升级

本报讯 （记者梁傲男）在当前临床实践中，2型糖尿病的治疗往往高度依赖"逐步加药"的传统路径，许 多患者往往在血糖长期控制不理想、并发症风险逐步累积后，才进入更强效的治疗阶段。 但近年来，围绕糖尿病早期管理的讨论正在发生重要转变，越来越多研究提示，治疗起点的选择不仅影 响短期血糖控制，更深刻关联患者远期并发症风险与整体预后。2型糖尿病临床管理策略正从"后期补 强"的路径，转向"起点即干预"的新范式。 2月11日，礼来创新双靶点药物穆峰达 （替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局批准，新增用 于成人2型糖尿病（T2DM）单药治疗。这一适应症的获批，标志着该药物完成了从联合治疗到单药起 始的完整循证布局，为中国早期糖尿病患者提供了"起点即优效"的全新治疗选择。 该批准基于专门面向中国早期T2DM患者开展的SURPASS-CN-MONO研究，该研究由中国人民解放军 总医院内分泌科主任母义明教授牵头展开，覆盖全国28家研究中心，纳入200余例中国成人T2DM患 者。 研究结果显示，经过40周治疗，患者在血糖水平和体重方面均取得具有临床意义的改善，同时未观察到 低血糖风险增加。 母义明指出，早期血糖控制对于糖尿病患者 ...