和誉-B(02256)：FGFR2/3抑制剂ABSK061获FDA授予罕见儿科疾病药物资格认定

ACH是一种会导致严重生长及发育障碍的常染色体遗传性罕见病。研究表明， ACH的发病机制主要源 于成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因突变引起的FGFR3异常激活，从而抑制了软骨的正常骨化过 程。靶向抑制剂有望为ACH患者提供更精准、更有效的治疗选择。 罕见儿科疾病药物资格认定项目由FDA设立，旨在通过提供经济激励，鼓励药企研发针对主要影响18岁 以下人群的严重罕见病的创新疗法，以加速相关药物审批进程。基于此RPD药物资格认定，若该适应症 最终获批，和誉医药将有机会获得优先审评券(Priority Review Voucher，"PRV")，可用于加速FDA对其 他新药上市申请(NDA)或生物制品许可申请(BLA)的审评，亦可转让给其他NDA申请人，因此具有重要 的战略与商业价值。 智通财经APP讯，和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自 主研发的高选择性、口服小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061，已获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予 用于治疗软骨发育不全(ACH)的罕见儿科疾病(Rare Pediatric Disease，"RPD")药物资格认 ...