华北制药:关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告

近日,华北制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司华北制 药集团先泰药业有限公司（以下简称"先泰公司"）收到河北省药品监督管 理局签发的《药品 GMP 符合性检查告知书》（冀药监化药符（2024）36 号）。 现将相关信息公告如下： 一、GMP 检查相关情况 企业名称：华北制药集团先泰药业有限公司 华北制药股份有限公司 关于全资子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临 2024-029 生产地址：石家庄经济技术开发区扬子路 20 号 检查范围：原料药【氨苄西林、哌拉西林（801 车间）】 检查时间：2024 年 3 月 18 日-22 日 检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及其附录 要求。 二、本次检查所涉生产线及主要产品情况 | 序号 | | 生产线名称 | | 年生产能力 | 主要产品 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 801 | ...