葫芦娃:海南葫芦娃药业集团股份有限公司关于收到药品GMP符合性检查告知书的公告

5.检查结论：符合药品生产质量管理规范要求 海南葫芦娃药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到海南省药品监 督管理局下发的《药品 GMP 符合性检查告知书》。现将相关情况公告如下： 一、GMP 符合性检查告知书相关信息 1.企业名称：海南葫芦娃药业集团股份有限公司 2.地 址：海口市秀英区安读一路 30 号 3.检查范围：颗粒剂[颗粒剂车间(M101 车间)、颗粒剂生产线]；片剂[口服固体综 合制剂车间(M102 车间)、片剂生产线]；硬胶囊剂[口服固体综合制剂车间(M102 车间)、 硬胶囊剂生产线] 4.检查时间：2024 年 1 月 23-26 日 证券代码：605199 证券简称：葫芦娃 公告编号：2024-037 海南葫芦娃药业集团股份有限公司 关于收到药品 GMP 符合性检查告知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 二 、对上市公司的影响及风险提示 本次通过 GMP 符合性检查为公司新建美安智能制造基地相关生产车间和生产线首 次通过 GMP 符合性检查，表明上述生产基地相关生产车间和生产 ...