众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液获得II期临床试验伦理批件的公告

广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液获得Ⅱ期临床试验伦理批件的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众 生睿创生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药 物 RAY1225 注射液用于 2 型糖尿病患者的Ⅱ期临床试验获得组长单位北京大学 人民医院伦理审查批件；RAY1225 注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期临床试验获 得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审 查批件。具体情况如下： 一、RAY1225 注射液临床试验进展情况 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性， 可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于 降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。 RAY1225 注射液 I 期临床试验已于 2023 年 11 月份完成入组，显示药物安全 ...