众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液I期临床试验获得顶线分析数据结果的公告

证券代码：002317 公告编号：2024-015 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液 I 期临床试验获得顶线分析数据结果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东众生药业股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广东众生睿创 生物科技有限公司（以下简称"众生睿创"）自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液，于近日获得 I 期临床试验的顶线分析数据，研究结果初步表 明，RAY1225 注射液具有良好的安全性耐受性，优秀的药代动力学特征，显著地 降低超重或肥胖受试者体重，试验结果理想，达到预期目的。具体情况如下： 一、RAY1225 注射液 I 期临床试验情况 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性。 RAY1225 注射液 I 期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药 剂量递增 I 期临床试验，以评价 RAY1225 注射液在健康受试者或肥胖受试者的 安全性、耐 ...