贝达药业:关于EYP-1901玻璃体内植入剂药物获得临床试验批准通知书的公告

证券代码：300558 证券简称：贝达药业 公告编号：2024-046 贝达药业股份有限公司 关于 EYP-1901 玻璃体内植入剂药物获得临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 今日，贝达药业股份有限公司（以下简称"公司"）收到国家药品监督管 理局（以下简称"NMPA"）签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编 号：2024LP01566、2024LP01567），公司与 EyePoint Pharmaceuticals, Inc. （NASDAQ：EYPT，以下简称"EyePoint"）共同申报的 EYP-1901 玻璃体内 植入剂湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）适应症药物临床试验（以下简称 "该临床试验"）申请已获得 NMPA 批准开展，现将具体情况公告如下： 一、该临床试验的基本情况 产品名称：EYP-1901 玻璃体内植入剂 受理号：JXHL2400093、JXHL2400094 通知书编号：2024LP01566、2024LP01567 伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点酪氨酸激酶血管内皮生长因子 受体（ ...