甘李药业:关于GLR1023注射液中国Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药的公告

证券代码：603087 证券简称：甘李药业 公告编号：2024-084 一、GLR1023 的基本情况 GLR1023 注射液是已上市药品可善挺®（通用名：Secukinumab，司库奇尤单 抗）的生物类似药，是一种全人源重组单克隆 IgG1κ 抗体，其 Fab 段的抗原结合 位点可与人白细胞介素 IL-17A 特异性结合，抑制它与 IL-17A 受体相互作用，用 于治疗符合系统治疗或光疗指征的成年中度至重度斑块状银屑病。 甘李药业股份有限公司 关于 GLR1023 注射液中国Ⅰ期临床试验完成 首例受试者给药的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 甘李药业股份有限公司（以下简称"公司"、"甘李药业"）收到国家药品 监督管理局下发的关于公司在研药品 GLR1023 注射液的《药物临床试验批准通 知书》后，已经启动中国 I 期临床试验，并于近日成功完成首例受试者给药。现 将相关情况公告如下： 截至公告发布日，国内仅有原研厂家诺华生产的司库奇尤单抗注射液获批上 市。2023 年度，司库奇尤单抗注射液可善挺®（Cose ...