众生药业:关于控股子公司一类创新药RAY1225注射液减重Ⅱ期临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告

证券代码：002317 公告编号：2024-079 广东众生药业股份有限公司 关于控股子公司一类创新药 RAY1225 注射液减重Ⅱ期 临床试验获得子研究顶线分析数据结果的公告 RAY1225 注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多 肽药物，属于长效 GLP-1 类药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性。 RAY1225 注射液用于肥胖/超重患者与 2 型糖尿病患者的两项Ⅱ期临床研究 仍在进行中。用于肥胖/超重患者的Ⅱ期临床试验（REBUILDING-1）于近日完成 Part A 子研究的数据库清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点，并在减 重达标率和多种心血管和代谢危险因素改善方面均显著优于安慰剂。 REBUILDING-1 研究包括 Part A 较低剂量平行研究和 Part B 较高剂量递增 和扩展研究两部分。在 Part B 部分，9mg 和 12mg 耐受性良好，目前正在进行更 高剂量 15mg 的安全性耐受性探索，9mg 和 12mg 的扩展研究也正在进行中。 Part A 较低剂量平行研究部分中，超重/肥胖参与者接受 RAY1225 注射液 3mg、6mg ...