华北制药(600812) - 关于全资子公司通过药品GMP符合性检查的公告

证券代码：600812 股票简称：华北制药 编号：临 2025-005 华北制药股份有限公司 关于全资子公司通过药品 GMP 符合性检查的公告 检查范围：无菌原料药（氨苄西林钠，809 车间 809 车间生产线）； 原料药（阿莫西林，801 车间 1 号生产线、806 车间 806 车间生产线）；原 料药（阿莫西林（重粉），806 车间 806 车间生产线） 检查时间：2024 年 11 月 26-29 日 检查结论：符合《药品生产质量管理规范（2010 年修订）》及其附录 要求。 二、本次检查所涉生产线及主要产品情况 1 | 序号 | | | 生产线名称 | | 年生产能力 | 主要产品 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 1 | 809 | 车间 809 | 车间生产线 | 132 | 吨/年 | 氨苄西林钠 | | 2 3 | 801 806 806 | 车间 1 车间生产线 车间 806 | 号生产线、806 车间生产线 | 车间 4300 1500 | 吨/年 吨/年 | 阿莫西林 阿莫西林（重粉） | 本公司董事会及全体董事保证本公告内容 ...