化学制药创新药动态更新：BGB-43395：在既往三线治疗的乳腺癌及实体瘤患者具初步疗效和良好安全性

化学制药 创新药动态更新 领先大市-B(维持) 相关报告： 魏赟 2025 年 6 月 30 日 行业研究/行业快报 化学制药行业近一年市场表现 资料来源：最闻 首选股票 评级 BGB-43395≥240 mg 每日两次剂量具有生物活性。BGB-43395 表现出快 速吸收和线性药代动力学特征，平均消除半衰期为 13 小时，与氟维司群或 来曲唑进行联合用药不会影响 BGB-43395 暴露量。氟维司群联合治疗队列 中，≥240mg 每日两次剂量组获得具有临床意义的药效学作用，≥240 mg 每 日两次剂量组观察到早期（C2D1）ctDNA 降低。 邮箱：zhangzhiyong@sxzq.com BGB-43395 是一款百济神州自主研发的 CDK4 抑制剂。BGB-43395 是 CDK4 的高度选择性抑制剂，靶向控制细胞分裂的检查点蛋白以阻止癌细胞 生长。相比 CDK4/6 抑制剂哌柏西利、瑞波西利、阿贝西利及 CDK4 抑制剂 Atirmociclib，BGB-43395 展现出最高的 CDK4 抑制性和选择性。BGB-43395 具有潜在同类最佳血液学安全性特征，在既往接受过多线治疗的 CDK4/6 ...