获批FDA！捷迈邦美新型膝关节植入物

报名：首届全球心血管大会 | 奖项报名倒计时 报名：首届全球骨科大会 | 奖项报名倒计时 2025年3月7日， 捷迈邦美Zimmer Biomet （纽约证券交易所代码：ZBH）宣布，其 Persona Revision SoluTion Femur（股骨）膝关节植入物组件 已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可。 该组件是 Persona膝关节翻修系统（Persona Revision Knee System） 的一部分，为某些金属敏感的患者提 供了一种替代方案。它采用了一种专有的表面硬化处理技术，旨在提高耐磨性能。该产品为外科医生提供了一 系列解剖组件，包括胫骨和股骨锥，以及多种茎选择，以解决区域固定问题。 合作伙伴征集：2025全球手术机器人大会 报名：首届全球眼科大会 | 暂定议程 # 产品介绍 皮肤金属过敏影响着10%-15%的普通人群，而带有金属植入物的患者中这一比例可能高达25%。当患者接 触到某些常用于金属膝关节植入物的金属时，可能会出现炎症反应、疼痛和植入物松动等问题。 而 Persona Revision SoluTion Femur膝关节植入物 是一款专为膝关节翻修手术 ...