南京大学发表最新Nature论文

编辑丨王多鱼 排版丨水成文 电化学 在合成化学领域正经历复兴，并展现出极具吸引力的优势。通过合成化学策略重新利用天然酶在探索新的化学空间方面具有巨大潜力。包括定向进化、人 工酶和光酶催化在内的精妙策略已展现出其在学术界和工业界拓展酶应用的能力。 然而，电化学与酶的结合主要局限于复制先前已确立的酶的功能。利用电能实现酶的新反应性所面临的关键挑战包括兼容性问题以及异相电子转移的困难 。 如何 利用电化学驱动酶催化，去解锁非天然的新催化模式，仍有待突破。 该研究通过融合电催化和酶催化，成功解锁了 ThDP 依赖酶的新催化功能，实现醛到手性羧酸的动态动力学氧化新转化。该成果开辟了" 电驱动酶催化 "不对称合 成的新范式，为苯丙酸类药物的不对称生物合成提供了新途径。 在这项最新研究中，研究团队报道了通过二茂铁介导的电催化重塑焦磷酸硫胺素 （ThDP） 依赖性酶，从而解锁了α-支链醛的非天然动态动力学氧化。 这种稳健的电酶法能实现布洛芬、萘普生等十种( S )-芳基丙酸类抗炎药物的高效合成， 对映选择性高达 99%ee，适用于过表达该酶的所有细胞，并且酶负载量 低至 0.05 摩尔百分比。 2025 年 5 月 28 日 ...