中山大学发表最新Science论文

H3K9me3 的表观遗传维持依赖于 HP1 蛋白识别预先存在的甲基化标记，进而招募甲基转移酶 SUV39H1 对邻近新掺入的组蛋白进行甲基化修饰，形成自我强化的"读-写"正反馈环路。然而，这种正反馈如何被限 制以实现 H3K9me3 的动态稳态，其分子机制尚不明确。 2 02 5 年 5 月 29 日，中山大学肿瘤防治中心 康铁邦 / 武远众 团队 （ 周立文 、 陈振轩 、 邹叶子 为共 同第一作者） 在国际顶尖学术期刊 Science 上 发表了题为： ASB7 is a negative regulator of H3K9me3 homeostasis 的研究 论文 。 该研究表明， E3 泛素连接酶 CUL5 ASB7 发挥着在 H3K9me3 的动态稳态中发挥着 刹车器 的作用， 通过 细胞周期依赖性降解 SUV39H1 来 保障 H3K9me3 在细胞周期中精准重建， 进而 维持异染色质在细胞增 殖过程中的结构稳定 。 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 H3K9me3 （组蛋白H3第9位赖氨酸三甲基化） 是表观遗传学中一种重要的染色质修饰标记，主要通过调 控染色质结构和基因表达参与多种生物学过程。 S ...