“半年一针”药械控释疗法，正重构湿性AMD治疗路径

思宇年度活动回顾： 首届全球眼科大会 | 首届全球骨科大会 | 首届全球心血管大会 | 首届全球医美科技大会 即将召开： 2025年7月17日，第二届全球医疗科技大会 2025年9月3-5日，第三届全球手术机器人大会 近日， EyePoint公司 宣布其 湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 候选产品 Duravyu的三期 LUGANO 研究 提 前完成患者招募。 短短 7 个月内，超过400名受试者完成入组并随机分组，这标志着该 药械合一控释植入剂 在 nAMD治疗中的临床推进进入关键阶段。 Duravyu 通过 EyePoint 专有的缓释技术 Durasert ETM，将伏罗尼布制为固体可生物降解的植入剂进行药物递 送。 根据公司规划， LUGANO 试验的初步数据将在2026年中期公布，后续LUCIA研究结果预计于 2026年下半年发布 。 LUCIA试验目前已随机分组60%的患者，预计2025年第三季度完成招募。 本轮进展不仅推动Duravyu临近商业化节点，也使其成为 "半年一针" 持续释放 治疗方案中最受瞩目的候选之 一。这一发展，正嵌入眼科控释治疗从基础探索走向结构重塑的背景逻辑中。 # 频繁注 ...