速递｜银诺医药最新！依苏帕格鲁肽α减重IIb期研究达主要终点

我国超重和肥胖人群的患病率持续攀升，作为独立慢性疾病及多种重要慢性病的致病因素，肥胖症已成为重大公共卫生问题。GLP-1受 体激动剂（GLP-1RA）已在超重/肥胖患者中证实确切疗效。银诺医药自主研发的依苏帕格鲁肽α在中国超重/肥胖患者中开展的IIb期 ENLIGHT研究顶线数据证实达到主要终点。 该研究采用随机双盲、安慰剂对照、多中心设计，共纳入200例不伴糖尿病的超重及肥胖成人受试者，评估依苏帕格鲁肽α 5～20 mg剂 量范围治疗18周的疗效与安全性。结果显示，各剂量组体重较基线均显著下降，优于安慰剂组（P<0.0001），此外，治疗期间依苏帕 格鲁肽α组患者体重呈现持续下降趋势。 强效减重：20 mg每周一次（QW）组体重降幅达10.58%。灵活方案：20 mg每2周一次（Q2W）减重效果与10 mg每周一次相当。改善 代谢：腰围、内脏脂肪及肝脏脂肪含量等较基线均显著改善。减脂护肌：脂肪实现了"优先燃烧"，脂肌比显著提升。安全耐受：未发生 低血糖事件。胃肠道不良反应多为轻中度、呈一过性且可自行恢复。 整理 | GLP1减重宝典内容团队 在12月6日，依苏帕格鲁肽α减重ENLIGHT研究者会上，银诺医药 ...