速递｜默沙东入局小分子GLP-1：减重竞赛进入口服与BD新阶段

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2026年2月5日，默沙东在 ClinicalTrials.gov 上注册了其小分子GLP-1受体激动剂MK-4082的全球一期临床试验，标志着这家在DPP-4时代占据 统治地位的跨国药企，正式加入新一轮GLP-1减重药物的技术竞赛。 根据注册信息，该一期临床计划入组120例健康受试者，主要评估安全性、耐受性及药代动力学特征，预计将于2026年8月完成。这一时间表显 示，默沙东当前对该项目的定位仍处于"快速验证可行性"的早期阶段，但在GLP-1赛道整体高度拥挤的背景下，其战略信号意义远大于临床阶 段本身。 ▍ GLP-1热潮之下，MNC走向分化布局 过去数年，GLP-1类药物在减重领域掀起的热潮，几乎吸引了所有主流跨国药企（MNC）入场，但不同公司的切入路径已出现明显分化。作为 该领域的先驱，礼来 与 诺和诺德 选择了"全维度覆盖"的策略，从注射型到口服制剂、从GLP-1单靶点到双靶点及多靶点激动剂，力图构建系 统性护城河。 而后进入者则更多采取差异化切口。罗氏 通过收购Carmot获得GLP-1/GIP及小分子GLP-1资产，同时引进Zealand Pharma的Amyl ...