诺和诺德减重药广告被指误导消费者，FDA发出警告

随着数百万美国人开始使用GLP-1类减重药，减重药厂商开始投入大量资金面向消费者进行直接的 营销。机构Bernstein分析数据显示，目前约有12%的美国人正在服用这类药物。 2026.02. 10 本文字数：878，阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 美国食品和药物管理局（FDA）日前向减重药司美格鲁肽厂商诺和诺德发出警告信，称该公司的口 服减重药电视广告带有误导性。 FDA的这封警告信正值减重药竞争加剧之际。诺和诺德、礼来等减重药厂商借今年的美国超级碗投 放了大量电视广告。 但诺和诺德称，FDA的最新警告不涉及超级碗广告，而是常规播放的关于司美格鲁肽口服减重药电 视广告。 去年年底，司美格鲁肽口服减重药获得美国FDA批准，成为全球首个获批上市的GLP-1类口服减重 药，早于竞争对手礼来。该药物于今年年初正式在美国上市销售，但尚未在中国上市销售。 在FDA的警告信中，监管机构认为，诺和诺德的电视广告误导性地暗示，与其他GLP-1类减重药相 比，司美股鲁肽口服减重药效果更佳。这种宣传违反了美国联邦食品、药品和化妆品法。FDA要求 诺和诺德立即采取行动解决这种违规行为，包括停止所有包含误导性信息的广 ...