速递｜联邦制药三靶点新药压过司美格鲁肽！24周降糖2.16%、减重9.8%

整理 | GLP1减重宝典内容团队 3月25日，联邦制药与诺和诺德共同宣布，GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251在中国2型糖尿病患者中的II期临床研究取得主要终点成 功。对当下竞争激烈的代谢病赛道来说，这不只是又一项积极数据，而是一组足以引发市场重新定价的结果：在24周治疗后，UBT251最高剂 量组糖化血红蛋白降幅达到2.16%，优于司美格鲁肽1mg组的1.77%；体重降幅最高达到9.8%，也明显高于司美格鲁肽1mg组的4.8%。在减重药 和降糖药加速融合的时代，这样的数据已经不是简单的跟跑，而是一次带有挑战意味的正面逼近。 ▍真正值得关注的，不只是赢了司美格鲁肽，而是赢得很全面 从这项研究披露的核心结果看，UBT251的亮点并不局限于单一指标。211名中国2型糖尿病患者被随机分配接受每周一次2mg、4mg、6mg剂量 的UBT251，或安慰剂，或司美格鲁肽1mg治疗24周。患者基线平均HbA1c为8.12%，平均体重80.1kg，平均BMI为29.1kg/m²。在这样的基线条 件下，UBT251不仅在降糖上拉开了与安慰剂和司美格鲁肽的差距，在减重方面也体现出更强的代谢干预能力。更进一步的 ...