奥赛康 2025 年上半年营收主要来自仿制药，但创新药如奥怡欣和在研 药物如 ASKC 202C MET 抑制剂、ASKB 589 Claudin 18.2 单抗等为 未来增长点，研发投入资本化处理降低了研发费用。 利奥替尼（奥怡欣）一线适应症获批，三期临床数据在《柳叶刀》发表， 中位 PFS 为 20.7 个月，并已通过医保目录初审，同时 ASKC 202C MET 抑制剂联合用药已启动三期临床研究，一期临床 ORR 达 62.5%。 ASKB 589 Claudin 18.2 单抗三期临床推进中，一线二期疗效数据显 示中高表达患者 ORR 为 76.1%，中位 PFS 为 12.45 个月，高表达患者 ORR 为 81.8%，中位 PFS 为 15.28 个月，预计年底或明年春节前完成 整体入组。 细胞因子前药平台产品 ASKG315 和 ASKG915 分别为 PD-1 与白介素 15 连用和融合蛋白技术，915 已进入临床第五剂量组，安全性良好，在 肺癌和肠癌患者中观察到 PR 数据，未来将以联合用药形式推进。 小分子药物 ASKC 109 麦芽酚铁胶囊预计本季度提交 NBA 申请，明年 底上市；AS ...