近日 ，罗氏诊断中国宣布，其备受瞩目的 国产全自动核酸提取及荧光 PCR 检测系统c oba s ® 5 8 0 0 正式获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，被授予 三类医疗器械注册证 ，开拓分子诊断领域 " 中国智造 " 荣耀新局，加速赋能精准诊疗。 姚国樑 罗氏诊断中国总经理 创新和质量是罗氏诊断的核心基因，而 '中国智造'则是我们将前沿创新、高质量成果惠及广大中国患者的关键引擎。作为罗氏诊断在分 子诊断领域的集大成之作， c o b a s ® 5 8 0 0 于 2 0 2 3年进入中国市场，如今成功实现了国产化飞跃，不仅充分印证了罗氏诊断'在中 国，为中国'的坚定承诺和信心，更标志着我们在深化本地价值链布局上迈出的坚实一步。未来，罗氏诊断将继续以创新驱动发展， 以品质铸就信任，加速更多全球顶尖诊断技术在华落地生根。 方寸乾坤，灵动智慧 引领分子诊断新未来 新时代精准医疗背景下，分子诊断在感染性疾病、血液安全、女性健康等领域展现出前所未有的应用价值。然而，面对日益增长的检测需求与 有限的实验室空间及人力资源之间的矛盾，如何在保证检测质量的同时提升效率，成为众多医疗机构面临的关键挑战。 此次实现 ...