来凯医药20260319

来凯医药 20260319 摘要 LAE102(ActRIIA)中美一期数据亮眼：中国 MAD 组 4 周瘦体重增加 4.6%，脂肪减少 3.6%；美国 SAD 组瘦体重增加>5%，脂肪减少 >2%，安全性良好且无种族差异。 LAE102 研发提速：24 周单药 MAD 扩展试验 60 例受试者已于 2026 年 1 月入组，预计 Q3 读出数据；与 GLP-1 联用二期临床即将启动，旨 在实现增肌减脂高质量减重。 AKT 抑制剂 LAE002(Afuresertib)商业化在即：三期临床已完成入组， 预计 2026Q2 读出顶线数据并递交 NDA，目标 2027 年上市；齐鲁制 药负责大中华区销售。 LAE002 财务预期：与齐鲁协议总额 20.45 亿元，首个适应症获批前可 获 5.3 亿元；参考阿斯利康同类药，预计海外销售峰值可达 10-20 亿美 元，公司正寻求海外 BD。 管线梯队清晰：LAE103(ActRIIB)一期 SAD 预计 2026Q3 读出数据； 双抗 LAE123 计划 2026 年递交 IND；口服 GIPR 激动剂 LAE124 预计 2026 年完成 PCC。 Q&A 我是公司 ...