歌礼制药-B完成小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国IIa期研究肥胖或超重受试者入组

两种制剂均已在ASC30口服Ia期单剂量递增(SAD)研究(NCT06680440)中进行了评估。制剂2相较制剂1 显示出更平缓的药代动力学特征。 歌礼制药-B(01672)发布公告，评估小分子口服GLP-1受体(GLP-1R)激动剂ASC30治疗肥胖症的美国13周 IIa期研究(NCT07002905)已完成入组。125例受试者均为肥胖人群或伴有至少一种体重相关合并症的超 重人群。 "我们很高兴宣布这一重要里程碑，这标志着ASC30在有望成为治疗肥胖症的独特差异化疗法的道路上 又迈进一步。"歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，"完成125名受试者入组仅用时 一个多月，凸显了肥胖症市场迫切需要更多治疗选择。我们热切期待在2025年第四季度获得这项IIa期 研究的顶线数据。作为一种小分子药物，如获批，ASC30有望提供每日一次口服和每月一次皮下注射两 种给药选择治疗肥胖症。" 这项IIa期研究是一项13周、随机、双盲、安慰剂对照和多中心的研究，旨在评估ASC30在肥胖受试者 (体重指数(BMI)≥30kg/m2)或伴有至少一种体重相关合并症的超重受试者(27kg/m2≤BMI<30kg/m2)中的 ...