欧康维视生物-B(01477.HK)：OT-301的第二项III期临床试验达到主要终点

Denali试验乃为期三个月的III期多区域临床试验，旨在评估OT-301(NCX 470)滴眼液（0.1%浓度）相比 现有标准疗法拉坦前列素滴眼液（0.005%浓度）对降低开角型青光眼或高眼压症患者的眼内压的安全 性及疗效。Denali试验包括一项长期安全性扩展试验，已在美国及中国约90个临床点完成696名患者的 入组。NCX 470的第一项III期临床试验（即Mont Blanc试验）于2022年由Nicox在美国和中国成功完 成，其一线结果显示出其强大的疗效和安全性。 OT-301(NCX 470)是一种由Nicox发明的新型化学药物，旨在释放比马前列素（一种美国食品药品监督 管理局批准的前列腺素类似物及一氧化氮，用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压）。集团于 2018年12月获Nicox独家许可，以在大中华地区开发、制造、委托制造、进口、出口及销售OT-301(NCX 470)，并于2020年3月将独家权利扩大至韩国及东南亚12个国家。 格隆汇8月21日丨欧康维视生物-B(01477.HK)发布公告，集团的主要候选药物之一OT-301(NCX470)（正 由Nicox S.A.（Nicox）与集 ...