礼来(LLY.US)口服减肥药三期数据出炉:平均减重10.5%,将启动全球申报
在安全性方面,公司指出orforglipron的耐受性特征与GLP-1受体激动剂类其他药物一致。但三个剂量水 平因不良事件导致的治疗中止率为6.1%-10.6%,而安慰剂组为4.6%。与此同时,6mg、12mg和36mg剂 量组的总体治疗中止率分别为19.1%、22.3%和20.5%,安慰剂组为20%。"随着ATTAIN-2试验的完成, 礼来现已具备启动orforglipron全球注册申报所需的完整临床数据包,"公司声明称,并补充说完整研究 结果将在未来的医学会议上公布并提交发表。 本月初,礼来曾宣布该实验性疗法在其ATTAIN-1三期试验中达到主要终点和所有关键次要终点,最高 剂量组72周内实现平均减重12.4%(27.3磅)。但由于该读数未达到华尔街的高预期,礼来股价应声下跌。 礼来(LLY.US)周二宣布,其口服减肥疗法orforglipron在第三阶段3期试验中达到了主要目标,该公司将 就此推进这款每日一次GLP-1受体激动剂的全球注册申报。 礼来援引其ATTAIN-2三期试验的顶层数据称,根据方案集分析,orforglipron在最高剂量下实现了主要 终点,72周内平均减重达22.9磅(10.5%) ...