东诚药业：225Ac-LNC1011注射液获临床试验批准

南财智讯9月23日电，东诚药业公告，烟台蓝纳成生物技术股份有限公司收到国家药监局关于225Ac- LNC1011注射液的临床试验批准通知书。该药物是一种靶向PSMA的α粒子放射性体内治疗药物，拟用 于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。225Ac-LNC1011注射液已完成的动物和人体试验显示其具 有良好的药代动力学特性和显著的疗效，展现出治疗mCRPC的有效性和精准性。截至目前，该项目累 计研发投入约为1,453.09万元。尽管获得临床试验批准，但药品仍需经过多个阶段的临床试验及官方审 评审批才能最终上市销售。 ...