创胜集团-B合作伙伴Inhibrx公布ozekibart治疗软骨肉瘤的 II期临床试验积极结果，计划于2026年递交BLA的业绩进展

除注册性临床试验外，Inhibrx还在推进ozekibart的扩展队列，评估其与基于伊立替康(irinotecan)的方案 联合用于尤文肉瘤及结直肠癌的治疗。早期结果显示出令人鼓舞的信号，支持进一步探索ozekibart在这 些医疗需求远未得到满足的难治性肿瘤中的潜力。 创胜集团-B(06628)公布，合作伙伴Inhibrx Biosciences,Inc.(Inhibrx，纳斯达克代码：INBX)公布了註册性 临床研究ChonDRAgon(n=206)的积极主要结果。该研究评估了ozekibart(INBRX-109)单药相较安慰剂在 晚期或转移性、不可切除的软骨肉瘤患者中的疗效。基于该结果，Inhibrx计划于2026年6月底前向美国 监管机构递交ozekibart软骨肉瘤适应症的上市许可申请。根据公司通过其全资子公司杭州奕安济世生物 药业有限公司(HJB)所签署的许可协议，公司拥有ozekibart(INBRX-109)在中国大陆、中国香港特别行政 区、中国澳门特别行政区及中国台湾地区的独家开发和商业化权益。 据悉，Ozekibart是首个在随机对照试验中显著改善软骨肉瘤患者PFS的在研药物，目前该疾病 ...