博瑞医药BGM1812注射液获得药物临床试验批准通知书

博瑞医药表示，截至公告披露日，BGM1812注射液减重适应症在美国已获得FDA的药品临床试验批 准，首例临床入组已完成。截至公告披露日，全球尚无同类靶点制剂减重适应症获批上市。 北京商报讯（记者 丁宁）11月13日晚间，博瑞医药（688166）发布公告称，公司全资子公司博瑞制药 （苏州）有限公司（以下简称"博瑞制药"）近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通 知书》，同意博瑞制药BGM1812注射液开展超重或肥胖的临床试验。 ...