亏损与同业压顶 来凯医药商业化加速

在持续亏损和行业竞争的双重压力下，来凯医药迎来了商业化的关键动作。11月12日，来凯医药发布公 告，宣布与齐鲁制药有限公司（以下简称"齐鲁制药"）订立独家许可协议，后者获授独家许可，于中国 地区（包括中国内地、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区）进行LAE002（afuresertib）的研 究、开发及商业化，整体协议金额最高达20.45亿元。 北京商报记者注意到，上市以来的两年半时间里，来凯医药累计亏损已超7亿元，尚无产品实现商业 化，与此同时，其进展最快的核心产品LAE002面临跨国药企同类产品的抢先上市。这剂"强心针"式的 合作能否帮助来凯医药在激烈的AKT抑制剂赛道实现后来居上，将成为检验其商业化能力的关键一 役。 借力商业化 肿瘤药物作为来凯医药核心布局的领域之一，目前推进的核心产品大多为从诺华引进。2017—2020年， 来凯医药先后从诺华引进了包括LAE001、LAE002、LAE003和LAE005，根据来凯医药半年报，目前仅 LAE002和LAE001仍在单独推进，且为公司在研管线中进展最快的产品。 其中，LAE002是一种AKT强效抑制剂，可以抑制所有三种AKT亚型，亦是全球两种处于 ...