映恩生物-B(9606.HK)：ADC联用IO2.0进度领先 新平台峥嵘初露

映恩生物于近期开展研发日活动，并在研发日上更新了若干管线信息与进展。 全面拥抱IO 2.0 联用进展领先。公司与BioNTech 合作的三款ADC：DB-1303(HER2 ADC)、DB- 1311(B7-H3 ADC)以及DB-1305(TROP2 ADC)已与PDL1/VEGF 双特异性抗体BNT327 联用，开展四项全 球临床实验，并均已完成首例患者入组。其中：（1）DB-1311 开展两项联用研究，分别为肺癌和多种 实体瘤。 机构：麦高证券 研究员：辛家齐 在胃肠道肿瘤中，ADAM9 的阳性率比 HER2 高 20 倍、比 CLDN18.2 高 3 倍。 DB-1317 临床前数据优异，成药潜力大。 DUPAC 平台新毒素DUP5 公布分子机制。DUP5 通过作用于eIF4F 复合物介导的mRNA 翻译起始阶段， 阻断一系列致癌 mRNA 翻译过程，进而发挥强效且广谱的抗肿瘤活性。与Dxd 相比，DUP5 体外活性 相当,均具有旁观者效应，但可以作用于非分裂的癌细胞，在实体瘤和血液瘤都有杀伤效应，具备潜在 更优的疗效。 盈利预测与投资建议：鉴于公司在IO 2.0 联用的广泛布局和领先，以及新分子的陆 ...