云顶新耀耐赋康® 11项中国临床研究亮相APCN 2025

针对耐赋康®9个月以上延长治疗的疗效与安全性尚不明确的问题，澳门镜湖医院开展了一项回顾性真 实世界研究。该研究纳入12例接受耐赋康®16mg/d持续治疗12个月的IgA肾病患者，并匹配36例接受传 统治疗的对照组患者，两组基线年龄、性别、Scr、eGFR、蛋白尿水平等特征均衡可比。 近日，在第23届亚太肾脏病学大会（APCN 2025）上，云顶新耀核心产品耐赋康®（布地奈德肠溶胶囊， NEFECON®）展示了11项来自中国多家顶尖医院的最新临床研究数据，为IgA肾病治疗提供了更多循证医学支 持。 IgA肾病是亚洲高发的慢性肾脏疾病，中国约有500万患者，每年新增确诊超12万人。该疾病具有"高发 病率、高进展率"特点，临床精准治疗需求迫切。在全球首个对因治疗药物耐赋康®在我国被纳入医保 后，随着使用治疗时间的积累，临床医生也逐步将目光从"蛋白尿的改善"移向"肾功能的保护"，以期为 IgA肾病患者的长期管理提供重要参考。 本次大会展示的多项研究，从不同临床场景和长期治疗角度，进一步丰富了耐赋康®的疗效与安全性证 据，巩固了其在IgA肾病一线治疗中的基石地位，为临床应用提供了重要参考。 多场景验证对因治疗价值 临床 ...