恒瑞医药：公司及子公司获批4个前列腺癌药物临床试验开展Ⅱ期研究

恒瑞医药临床试验批准公告要点核心事项 公司及子公司获得国家药监局核准的4个药物临床试验批准，将开展前列腺癌相关的多中心、开放Ⅱ期 临床研究。获批药物情况 1. 注射用SHR-4394（注射剂） 适应症：前列腺癌 累计研发投入：3,840万元 国内外尚无同类产品获批 累计研发投入：9,266万元 具有克服耐药潜力，国内外暂无同类产品 3. 泽美妥司他片 EZH2抑制剂，已于2025年获批上市 累计研发投入：21,682万元 同类产品2024年全球销售额约5,100万美元 2. HRS-5041片（片剂） 新型AR PROTAC小分子，用于前列腺癌 4. 瑞维鲁胺片 第二代AR抑制剂，2022年已获批 累计研发投入：69,672万元 同类产品2024年全球销售额约110.37亿美元风险提示及免责条款市场有风险，投资需谨慎。本文不构成 个人投资建议，也未考虑到个别用户特殊的投资目标、财务状况或需要。用户应考虑本文中的任何意 见、观点或结论是否符合其特定状况。据此投资，责任自负。 ...