云顶新耀(1952.HK)维适平®获国家药监局批准上市，开启中重度溃疡性结肠炎口服新时代

国际权威指南一线推荐 2026年2月6日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，其自身免疫性疾病领域的核心产品维适平 （精氨酸艾曲莫德片, VELSIPITY）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗对传 统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。 作为新一代高选择性S1P受体调节剂，维适平每日一次口服，可实现快速起效和强效深度黏膜愈合，并 具有良好的安全性特征，具备最佳药物（best-in-disease）潜质，为成人溃疡性结肠炎患者提供新的一线 治疗选择，其商业化前景获业内广泛看好。据预测，其销售峰值或达50亿元，将成为云顶新耀继肾病领 域耐赋康后的又一核心单品，此举也预示着其商业化版图有望迎来新一轮高速增长。 云顶新耀首席执行官罗永庆对此表示，此次维适平在中国的获批，填补了中重度溃疡性结肠炎治疗领域 的重要空白，并为以深度黏膜愈合为目标的创新口服治疗提供了新的选择。公司将加快推进维适平的商 业化进程，并积极推动纳入国家医保目录，持续提升创新疗法在中国的可及性和可负担性，让更多患者 受益。 维适平获批填补临床空白 推动UC慢病管理升级 ...