首个长效凝血因子Ⅷ 诺易特正式登陆中国大陆市场

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示："诺易特®上市并纳入医保，是诺和诺德深耕中 国罕见病领域的重要成果。从诺其®、诺易®到诺易特®，诺和诺德将持续为中国血友病患者提供优质 方案，逐步提高患者的药物可及性，不断完善患者服务体系，助力'健康中国2030'目标实现。" （文章来源：21世纪经济报道） 自2019年在美国获批上市以来，诺易特®在全球积累了丰富的预防和治疗出血的疗效和安全性数据。在 中国血友病A患者中进行的多中心试验Pathfinder105 结果显示，诺易特®接受预防治疗的患者中位年化 近日，全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布，注射用培妥罗凝血素α（商品名：诺易特®）在中国大 陆正式上市。诺易特®是我国首个且目前唯一*获批的长效重组凝血因子Ⅷ，且已成功被新版国家医保 目录新增纳入。诺易特®在中国大陆市场的全面上市填补了血友病A长效治疗的空白，进一步提升了患 者用药的可及性，将中国血友病A患者带入全新治疗阶段。 出血率（ABR）为0.00，零出血患者比例高达69.4%，治疗出血的止血成功率为94.8%，为中国血友病A 患者提供高效便捷的治疗选择。 诺易特®适用于12岁及以上血友病A（先天性凝 ...