映恩生物-B：核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果

截至2025年9月5日(数据截止日)，104名mCRPC患者已接受DB-1311/BNT324 治疗(包括6 mg/kg，n=68;9 mg/kg，n=34)。中位随访时间为9.2个月(范围0.1- 19.4)后，52名患者(50%)仍在接受治疗。患者中位年龄 为70岁(45-90岁)。大多数患者为白人(53%)，其次为亚洲人(31%)及黑人(13%)。患者既往接受治疗的中 位数为4次(1-14次)。在58名可进行肿瘤缓解评估的患者中(基线时根据RECIST 1.1具有可测量病灶)，未 经确认的客观缓解率为41.4% (95% CI 28.6-55.1)，已确认的客观缓解率(cORR)为34.5%。DCR为87.9% (95% CI 76.7-95.0)。中位DOR 为10.2个月(95% CI 7.2, NE)。在82名可评估rPFS的患者中，中位rPFS为 11.3个月(95% CI 7.2, ne)，6个月及9个月的rPFS率分别为72.0%及63.0%。 截至数据截止日，OS数据尚未成熟;6个月及9个月的OS率分别为91.7%及88.2%。PSA50 缓解率为 35.4%。中位PSA DOR为8.4个 ...