和黄医药：呋喹替尼欧盟获批上市，海外销售持续提速

证券研究报告 医药生物 公司点评 2024年06月23日 和黄医药 (0013.HK) 买入 ——呋喹替尼欧盟获批上市，海外销售持续提速 （维持） 投资要点： 证券分析师 ➢ 公司事件：和黄医药6月22日宣布武田获得欧盟委员会批准FRUZAQLA®(呋喹替尼)上市， 刘闯 单药疗法用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内 S1350524030002 皮生长因子(VEGF)治疗以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗在内的现有标准治疗，以及曲氟 liuchuang@huayuanstock.com 尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼治疗后疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患者，成为欧盟超过 十年来第一个批准用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法（无论生物标志物）。 市场表现： ➢ 呋喹替尼疗效优势显著，美国销售势头强劲。FRUZAQLA（呋喹替尼）是一种选择性的口服 和黄医药 恒生指数 114% VEGFR-1、-2 及-3 抑制剂。2018 年国内获批用于治疗三线结直肠癌，疗效/安全性/价格优 91% 69% 势明显，目前国内市占率近50%。海外权益授权武田制药，已于2023年11月获F ...