和黄医药：呋喹替尼欧洲获批，开启新增量空间

证券研究报告 【广发 医 药 & 海 外 】 和 黄 医 药 (00013.HK) 呋喹替尼欧洲获批,开启新增量空间 核心观点: ⚫ 和黄医药宣布武田获得欧盟委员会批准 FRUZAQLA®(呋喹替尼)。和 黄医药于 6 月 24 日宣布其合作伙伴武田取得欧盟委员会批准呋喹替 尼作为单药疗法用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类 、奥沙利铂和伊 立替康为基础的化疗、VEGF 治疗以及 EGFR 治疗在内的现有标准治 疗,以及曲氟尿苷替匹嘧啶或瑞戈非尼治疗后疾病进展或不耐受的成 人转移性结直肠癌患者。 ⚫ 呋喹替尼出海加速,美国和欧洲已经获批,日本上市申请也已提交。 根据和黄医药官网披露,23 年 1 月,和黄医药与武田制药子公司达成 独家许可协议,武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商 业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。和黄医药将获得总额可高达 11.3 亿美元的付款以及基于净销售额的特许权使用费。根据武田财报, 呋喹替尼于 23 年 11 月在美国获批,且截至 24 年 3 月底销售额已达 101 亿日元(约为 6300 万美元)。此外,呋喹替尼在日本的上市申请 也已经于 23 年 9 月提交。 ⚫ 国内 ...