速递｜替尔泊肽在华申报新适应症！中国OSA患者将告别无药可治

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2025年6月7日，礼来公司（LLY.US）自主研发的GIP/GLP-1双重受体激动剂——替尔泊肽注射液，其新增适应症申请已获国家药监局受理。业 内普遍猜测，此次申请的适应症为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），一旦获批，有望成为国内首款专门用于治疗OSA的药物。 阻塞性睡眠呼吸暂停是一种常见的睡眠相关呼吸障碍，其主要特征是在睡眠过程中上呼吸道部分或完全塌陷，导致反复出现呼吸暂停或通气不 足。这种状况常伴随血氧饱和度下降，并可能导致患者频繁醒来，严重影响睡眠质量。此外，OSA还与多种心血管和代谢疾病高度相关，包括 高血压、冠心病、中风、心力衰竭、房颤和2型糖尿病等。 加入专家库与我们深度讨论 「GLP-1俱乐部」覆盖数百位专业人士，构建了围绕GLP-1产业链上下游、覆盖多个板块的专家库，成为了业内顶尖专业人士获取行业真知灼见的首要选择。加入 专家库请添加下方「运营负责人」微信，并提供名片和必要的个人信息。 | 登记备案平台 | 首页 机构职能 | 新闻中心 | 政策法规 | 党建工作 | 信息公开 | 申请人之窗 | 办事服务 | 监督与反馈 | | | --- | --- | ...