速递｜礼来替尔泊肽新适应症突发！市场推测或未被批准

整理 | GLP1减重宝典内容团队 11月17日，国家药品监督管理局（NMPA）发布的药品通知件送达信息中，显示礼来公司的替尔泊肽注射液包含在内，涉及的四个受 理号分别是JXHS2400108、JXHS2400109、JXHS2400110和JXHS2400111，信息的签发日期为2025年11月14日。 根据国内现行的新药审批流程，若药物顺利通过审核，通常会收到"药品批准证明文件送达信息"；而若收到的是"药品通知件"，则表 示此次申请尚未获得批准。然而，收到"药品通知件"并不意味着药物最终无法上市，理论上只要补充相关数据并完成进一步申请，药 物仍有可能继续进入审批流程。 | 72 | JXHS2400108 | 替尔泊肽注射液 | Eli Lilly Nederland B.V. (注册代理 机构:礼来苏州制药有限公司） | 2025年11月14日 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 73 | JXHS2400109 | 替尔泊肽注射液 | Eli Lilly Nederland B.V. (注册代理 机构:礼来苏州制药有限公司） | 2025年11月14日 | | 74 ...