速递｜礼来：小分子Orforglipron启动MACE大型三期临床

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2025年11月21日，礼来在Clinicaltrials.gov上双重注册了其小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的三期ATTAIN-Outcomes试验，用于 评估动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和/或慢性肾脏病（CKD）患者的心血管结局。 该三期研究计划入组7140名受试者，随访五年，预计2031年完成。 主要终点为主要不良心血管事件（MACE）。 | Brief Summary | Study Start (Estimated) 0 | | --- | --- | | The purpose of this study is to measure cardiovascular outcomes with orforglipron | 2026-01 | | compared with placebo in participants with atherosclerotic cardiovascular disease | | | (ASCVD) and/or chronic kidney disease (CKD). Participation ...