速递｜司美格鲁肽新适应症，在中国获批上市！

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2025 年 12 月 22 日，司美格鲁肽注射液获中国国家药品监督管理局批准新增心血管适应症，用于降低已确诊心血管疾病且体重指数不 低于 27 的成人患者主要心血管不良事件风险，包括心血管死亡、非致死性心肌梗死和非致死性卒中。这一批准，标志着司美格鲁肽在 中国正式从单一减重治疗，拓展至心血管结局管理领域。 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365 作为当前肥胖症规范化治疗体系中的重要手段之一，司美格鲁肽在体重管理和心血管风险控制方面展现出双重临床价值。临床研究显 示，约三分之一患者的体重降幅可超过 20%，同时主要不良心血管事件风险降低约 20%。目前，司美格鲁肽是唯一被证实同时具备明 确减重效果和降低主要心血管不良事件风险的减重药物。 | 161 | IXSS2500007 | 司美格鲁肽注射液 | 诺和诺德（中国）制药有限公 | 国药准字 | 2025 ...