速递｜口服小分子GLP-1入华：礼来想改写谁的命运？

整理 | GLP1减重宝典内容团队 1月10日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网信息显示，礼来的小分子 GLP-1 受体激动剂奥氟格列隆（Orforglipron）已 在中国递交上市申请。这意味着，在注射型 GLP-1 药物之外，口服小分子方案正加速进入国内监管审评通道，也被业内视为礼来在减 重与代谢疾病赛道上的关键一步。 | 受理品种目录浏览 | 在审品种目录浏览 | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 年 度: | 2026 | ▼ 药品类型: | 全部 | > 申请类型: | 美部 | レ | | | 受理号: | 请输入受理号 | 药品名称: | 请输入药品名称 | 企业名称: | 请输入企业名称 | | 查询 | | 序号 | 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 注册分类 | 企业名称 | 承办日期 | | JXHS2600014 | | 奥氟格列隆片 | 化药 | 进口 | 1 | Eli Lilly Nederland B.V .; Lilly del Caribe, Inc ...