速递｜众生药业 GLP-1 再扩版图，第 4 项适应症获批临床

整理 | GLP1减重宝典内容团队 2026年1月23日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，众生药业旗下RAY1225注射液获批开展新的临床试验，用于治 疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停。该适应症的获批，标志着RAY1225成为国内少数在肥胖相关并发症方向持续扩展布局的GLP-1类候选 药物之一，也是该产品获得的第4项临床适应症批准。此前，RAY1225已分别获批用于肥胖、2型糖尿病以及代谢功能障碍相关脂肪性 肝炎，适应症覆盖减重、血糖控制及代谢系统性疾病等多个关键领域。 | 首页 | 机构职能 | 新闻中心 | 政策法规 | 党建工作 | 信息公开 | 申请人之窗 | 办事服务 监督与反馈 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | | ♀ 当前位置：信息公开 > > 临床试验默示许可 | | | | | | | 信息公开 | | | | | | | | | | 受理品种信息 | | 查询条 | 请输入萱询条件 | | | | | 萱 询 | | | | 件: | | | | | | | | 审评任务公示 | ...