速递｜礼来再开新战线：偏向性Amylin三期直指GLP-1无效人群

在GLP-1减重药物逐步覆盖主流肥胖人群之后，制药巨头开始将目光投向一个更棘手、也更具商业价值的细分领域——对GLP-1治疗反应不足 的顽固性肥胖患者。 整理 | GLP1减重宝典内容团队 2026年2月6日，礼来在 ClinicalTrials.gov 上注册了一项新的三期临床试验ENLIGHTEN-6，评估其偏向性Amylin类似物Eloralintide在顽固性 肥胖人群中的疗效与安全性。 根据注册信息，该研究计划入组约900例患者，预计于2028年6月完成。与传统肥胖研究不同，ENLIGHTEN-6的核心入组标准明确锁定一类"被 GLP-1遗漏的人群"——患者需在稳定接受GLP-1类药物治疗的情况下，仍未达到预期减重效果。这一设计，标志着礼来正式将顽固性肥胖 从"疗效尾部问题"提升为独立开发方向。 第五项三期临床，ELoralintide进入加速期 ENLIGHTEN-6并非孤立项目，而是ELoralintide整体开发计划中的关键一环。这也是该药物启动的第五项三期临床试验。在此之前，礼来已围 绕ELoralintide布局了覆盖多个肥胖相关适应症的后期研究，包括单纯肥胖（ENLIGHTEN-1、EN ...