速递｜联邦制药三靶点减重药，UBT251切入OSA睡眠呼吸暂停

整理 | GLP1减重宝典内容团队 在全球减重药物竞争逐步从"体重数字"走向"并发症获益"的背景下，中国创新药正在加速进入更具医学价值的细分战场。 2月2日，联邦制药 全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司宣布，其自主研发的1类新药UBT251注射液，针对合并肥胖的中重度阻塞 性睡眠呼吸暂停（OSA）新适应症，已正式获得 国家药品监督管理局 批准开展临床试验。这一进展不仅意味着UBT251的适应症版图进一步扩 大，也标志着国内三靶点减重药开始正面切入高风险慢性疾病领域。 UBT251是联邦制药围绕代谢相关疾病重点打造的核心创新资产，拥有完整、清晰的自主知识产权体系。与当前主流GLP-1单靶点或双靶点产品 不同，UBT251同时作用于GLP-1、GIP及GCG三大代谢关键靶点，形成协同调节能量摄入、体重和代谢状态的机制组合。这一多靶点策略，使 其在体重控制之外，具备更强的代谢重塑潜力，而肥胖正是中重度OSA最重要、且可干预的危险因素之一。 此前披露的1b期临床数据显示，在12周治疗周期内，UBT251最高剂量组患者平均减重幅度达到15.1%，同时安全性与耐受性表现良好。正是基 于这一具有竞争力的早期数据， ...