速递｜礼来eloralintide中国获批临床：瞄准肥胖+膝骨关节炎疼痛，减重药转向卷适应症

整理 | GLP1减重宝典内容团队 在"同质化"压力逐步逼近的背景下，企业正加快寻找差异化路径，包括口服剂型开发、延长半衰期、叠加多靶点以提升疗效，以及在商业化端 探索新的销售与服务模式等。 *本文仅供医疗卫生专业人士参考 版权声明：所有「GLP1减重宝典」的原创文章，转载须联系授权，并在文首/文末注明来源、作者、微信ID，否则减重宝典将向其追究法律责 任。部分文章推送时未能与原作者或公众号平台取得联系。若涉及版权问题，敬请原作者联系我们。合作事宜，请添加微信：andyxu365、 加入专家库与我们深度讨论 近日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息显示，礼来申报的1类新药eloralintide注射液已获临床试验许可，拟用于治疗肥胖或超重人群 并伴随膝骨关节炎疼痛的相关适应症。 公开登记信息显示，礼来正围绕eloralintide推进多项III期临床研究，布局覆盖肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停以及膝骨关节炎等方向；此次在中国 获批临床，意味着该产品的中国本土研究也将进入实质启动阶段。与此同时，国内司美格鲁肽相关赛道竞争持续升温：据不完全统计，目前已 有多款用于2型糖尿病或肥胖/超重的司美格鲁肽生物类似药分别处 ...