速递｜减重20.1%！礼来新型创新药Eloralintide落地中国临床

3月5日，礼来旗下新型长效胰淀素受体激动剂Eloralintide获得中国CDE批准，并同步启动了3项全球关键Ⅲ期临床研究。 作为礼来在代谢健康领域的重要成果，Eloralintide具有独特的差异化作用机制。它是一款强效、选择性的胰淀素受体激动剂，能够高 亲和力结合人胰淀素1受体（AMY1R），同时避开降钙素受体（hCTR）的潜在风险，既保证减重效果，又显著改善胃肠道不良反应， 实现疗效与耐受性的完美平衡。 临床研究成果与优势： 简便用药：Eloralintide的血浆半衰期约为14天，仅需每周一次皮下注射，大幅提升了患者的用药便捷性。 整理 | GLP1减重宝典内容团队 显著减重效果：在II期临床试验中，Eloralintide展现了显著的剂量依赖性减重效果，最高剂量组体重降幅达20.1%，平均腰围最大减少 17.1cm，远超安慰剂组。 多重健康改善：该药物不仅改善体重，还有效改善血压、血脂、血糖等多项心血管风险指标，对炎症标志物的调节也有积极作用，并且 全剂量组均表现出良好的安全性。 良好耐受性：剂量递增方案能够进一步降低胃肠道不适，确保患者能够持续接受治疗。 全球同步III期临床研究 此次在中国启动的 ...