4月29日晚间，前沿生物披露了2024年年报以及2025年一季度报告。报告显示，2024年前沿生物实现营业收入1.29亿元，同 比增长13.32%；今年一季度，公司实现营业收入2832.82万元，同比增长14.93%，收入继续保持增长态势。得益于积极推进降 本增效，2024年度公司经营活动产生的现金流量净支出较上年同期减少9465.55万元。 过去一年，全球生物科技产业在经济周期波动与技术变革的交织中加速演进，前沿生物始终以"市场引领、创新驱动"为初 心，在战略聚焦中稳健前行，为公司长期价值增长筑牢根基。 核心业务优势不断强化 作为一家研发驱动型的生物医药公司，前沿生物立足抗艾领域，致力于构建配方完整的长效抗艾产品矩阵。 与此同时，公司坚持差异化的市场推广策略，以高质量的循证医学依据为依托，在重点目标患者中展开针对性的宣传与渗 透。 据了解，前沿生物在长效多肽药物艾可宁®的开发过程中积累了扎实的技术实力和研发经验，基于长效多肽药物与小核酸 领域具备技术共通性，助力公司在小核酸领域的药物开发；公司与小核酸行业具备行业经验的上下游产业链企业积极合作，提 升技术竞争力。 基于技术优势与建立的专利壁垒，前沿生物布局的 ...

Core Insights - Recently, Yuyuan Pharmaceutical achieved a breakthrough in new drug development with its mRNA vaccine YKYY025 for respiratory syncytial virus (RSV) receiving clinical trial approval from the National Medical Products Administration (NMPA) in China, following prior approval from the FDA in the United States, showcasing the company's strong innovation capabilities and international competitiveness [1][3] Group 1: Innovation in mRNA Vaccine Development - Yuyuan Pharmaceutical's subsidiary, Hangzhou Tianlong Pharmaceutical, has successfully submitted clinical trial applications for multiple mRNA vaccines, including YKYY026 for shingles, which has also been accepted by the NMPA [3] - The company has received clinical approvals for its broad-spectrum anti-coronavirus peptide YKYY017 aerosol inhalation and long-acting lipid-lowering nucleic acid drug YKYY015 in both China and the U.S. [3] - Yuyuan's proprietary nucleic acid delivery system has been granted patents in multiple countries, including the U.S., Japan, and Israel, establishing a solid foundation for its mRNA vaccine and nucleic acid drug development [3] Group 2: Comprehensive R&D Platform - The company has built a complete platform system for nucleic acid drug development, covering target discovery, high-throughput screening, process development, and quality control, which is rare among domestic pharmaceutical companies [4] - Yuyuan Pharmaceutical has multiple innovative products nearing commercialization, with three class 1 innovative drugs receiving acceptance for market application, and its peptide drug YKYY017 entering phase III clinical trials [4] - The anti-liver cancer antisense oligonucleotide drug CT102 has completed phase IIa clinical trials, indicating a strong pipeline that could provide new treatment options for patients and drive future growth for the company [4]

核心观点 25Q1 公司营业收入4.02 亿元，同比增加19.78%；归母净利润1.19 亿元，同比增加45.30%；扣非归母净 利润1.13 亿元，同比增加37.51%。 公司拟每10 股送现金2.90 元（含税），合计派发现金红利1.18 亿元。 简评 年度业绩符合预期，25Q1 略超预期，关注原料药产能释放 公司2024 年营收14.76 亿，同比+16.89%；归母净利润3.55 亿，同比+22.59%；扣非归母净利润3.51 亿，同比+34.25%。24Q4 单季度营收3.87 亿，同比+13.95%；归母净利润0.71 亿，同比+24.84%；扣非 归母净利润0.69 亿，同比+4.26%。25Q1 单季度营业收入4.02 亿元，同比增加19.78%，环比增加 3.76%；归母净利润1 .1 9亿元，同比增加45.30%，环比增加68.20%；扣非归母净利润1.13 亿元，同比增 加37.51%，环比增加62.8 2% 。 公司24 年营收及利润增长良好，业绩整体符合预期。25Q1 利润水平增长良好，业绩略超此前预期。原 料药保持稳健增长，心血管类、呼吸系统类及抗感染类表现良好。制剂业务放量， 积 ...

智通财经APP获悉，4月25日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称"瑞博生物"或"公司"）正式向香港联交所递交A1上市申请表。瑞博生物成立于 2007年，专注于RNA干扰（RNAi）技术开发及小核酸药物产业化，是全球最早布局该领域的开拓者之一。在过往发展历程中公司已获得君联资本、国投创 新、国风投、磐霖资本等多家知名机构的战略投资。 聚焦siRNA突破性疗法，引领中国小核酸药物开发浪潮 继小分子和抗体类药物之后，小核酸药物作为全新的治疗范式，正在形成现代制药的第三次浪潮，全球已有超20款小核酸药物获批上市。根据弗若斯特沙利 文数据，全球小核酸药物市场从2019年的27亿美元增长到2023年的46亿美元，复合年增长率为14.3%，在技术持续进步、上市批准及临床验证不断增加的推 动下，预计全球小核酸药物市场规模将加速增长，至2033年可达到467亿美元。 其中小干扰核酸（siRNA）药物是核酸制药中最具颠覆性的方向，有望突破创新药产业研发中传统的研发"高风险"模式。一方面siRNA技术可以将临床研发 成功率从传统药物的不足10%跃升至60%以上。另一方面，可以显著缩短研发周期，从靶点确定到临床申报仅需20-2 ...